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微粒子化学発光イムノアッセイのサンドイッチ原理。

サンプル、分析バッファー、トロポニン I ウルトラ抗体でコーティングされた微粒子、アルカリホスファターゼ標識トロポニン I ウルトラ抗体を反応チューブに加えて混合反応させます。インキュベーション後、サンプル中のトロポニン I ウルトラ抗原の異なる部位が、磁気ビーズ上のトロポニン I ウルトラ抗体とアルカリホスファターゼマーカー上のトロポニン I ウルトラ抗体にそれぞれ結合し、固相抗体抗原酵素標識抗体複合体を形成します。磁気ビーズに結合した物質は磁場によって吸着され、結合していない酵素標識抗体やその他の物質は洗い流されます。次に、それを化学発光基質と混合します。発光基質は、アルカリホスファターゼの作用により光子を放出します。生成される光子の量は、サンプル中のトロポニン I ウルトラの濃度に正比例します。濃度-光子量の検量線により、サンプル中のcTnIの濃度を計算することができます。