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製品

心臓マーカー – トロポニン I

ヒト全血、血清、血漿中の cTnI(トロポニン I ウルトラ) 濃度を in vitro で定量するためのイムノアッセイ。心筋トロポニン I の測定は、心筋梗塞の診断と治療に使用され、また、死亡の相対リスクに関する急性冠症候群患者のリスク階層化の補助として使用されます。


製品の詳細

製品タグ

トロポニンは筋細胞の筋線維上の調節タンパク質であり、主に心筋収縮中の太い筋フィラメントと細い筋フィラメントの間の相対的な滑りを調節します。それは、トロポニン T (TNT)、トロポニン I (TNI)、およびトロポニン C (TNC) の 3 つのサブユニットで構成されます。骨格筋および心筋における 3 つのサブタイプの発現も、異なる遺伝子によって制御されます。正常な血清中の心筋トロポニンの含有量は、他の心筋酵素の含有量よりもはるかに低いですが、心筋細胞中の濃度は非常に高くなります。心筋細胞膜が無傷である場合、cTnI は細胞膜を通過して血液循環に入ることができません。心筋細胞が虚血や低酸素により変性や壊死を起こすと、cTnI が損傷した細胞膜を通して血液中に放出されます。cTnI の濃度は、AMI 発生後 3 ~ 4 時間で上昇し始め、12 ~ 24 時間でピークに達し、5 ~ 10 日間続きます。したがって、血液中のcTnI濃度の測定は、AMI患者における再灌流および再灌流の有効性を観察するための優れた指標となっています。cTnI は特異性が強いだけでなく、感度も高く持続時間も長いという特徴があります。したがって、cTnI は、心筋損傷、特に急性心筋梗塞の診断を補助する重要なマーカーとして使用できます。

主要コンポーネント

微粒子(M): 0.13mg/ml 抗トロポニン I ウルトラ抗体と結合した微粒子
試薬1(R1): 0.1M トリスバッファ
試薬2(R2): 0.5μg/ml アルカリホスファターゼ標識アンチトロポニン I ウルトラ
洗浄液: 0.05% 界面活性剤、0.9% 塩化ナトリウム緩衝液
基板: AMP バッファ内の AMPPD
校正器(オプション): トロポニン I ウルトラ抗原
制御資材(オプション): トロポニン I ウルトラ抗原

 

ノート:
1.試薬ストリップのバッチ間でコンポーネントを交換することはできません。
2. キャリブレーターの濃度については、キャリブレーターのボトルのラベルを参照してください。
3. コントロールの濃度範囲については、コントロールボトルのラベルを参照してください。

保存と有効性

1.保存方法:2℃~8℃、直射日光を避けてください。
2.有効期限: 未開封の製品は、指定された条件下で 12 か月間有効です。
3.溶解後のキャリブレーターおよびコントロールは、2℃~8℃の暗所で14日間保存できます。

適用機器

Illumaxbio の自動 CLIA システム (lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s)。


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