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製品

心臓マーカー – CK-MB

AMI の診断と治療に使用されます。

クレアチンキナーゼ (CK) は、M サブユニットと B サブユニットで構成される二量体です。細胞質には CK-MM、CK-MB、CK-BB の 3 つのアイソザイムがあります。クレアチンキナーゼアイソザイム (CK-MB) は、クレアチンキナーゼ (CK) の 3 つの異性体のうちの 1 つで、分子量は 84KD です。クレアチンキナーゼは、アデノシン三リン酸 (ATP) によるクレアチンリン酸化の可逆反応を促進する筋肉代謝の主要な酵素です。クレアチンキナーゼは筋肉代謝における主要な酵素であり、アデノシン三リン酸 (ATP) によって生成されるクレアチニンリン酸化の可逆反応に寄与します。心筋組織が重度の損傷を受けると、クレアチンキナーゼアイソザイム(CK-MB)が血中に放出され、血清中のクレアチンキナーゼアイソザイム(CK-MB)が急性心筋梗塞の診断の重要な基準となります。血清クレアチンキナーゼアイソザイム (CK-MB) は、心臓病の臨床診断、特に急性心筋梗塞 (AMI) の補助診断に広く使用されている重要な指標の 1 つです。トロポニン I (cTnI) とミオグロビン (myo) を組み合わせた検出は、急性心筋梗塞 (AMI) の早期診断において非常に価値があります。


製品の詳細

製品タグ

主要コンポーネント

微粒子(M): クレアチンキナーゼ抗体の抗 MB アイソザイムと結合した 0.13mg/ml 微粒子
試薬1(R1): 0.1M トリスバッファ
試薬2(R2): 0.5μg/ml アルカリホスファターゼ標識クレアチンキナーゼ抗体の抗 MB アイソザイム
洗浄液: 0.05% 界面活性剤、0.9% 塩化ナトリウム緩衝液
基板: AMP バッファ内の AMPPD
校正器(オプション): クレアチンキナーゼ抗原の MB アイソザイム
制御資材(オプション): クレアチンキナーゼ抗原の MB アイソザイム

 

ノート:
1.試薬ストリップのバッチ間でコンポーネントを交換することはできません。
2. キャリブレーターの濃度については、キャリブレーターのボトルのラベルを参照してください。
3. コントロールの濃度範囲については、コントロールボトルのラベルを参照してください。

保存と有効性

1.保存方法:2℃~8℃、直射日光を避けてください。
2.有効期限: 未開封の製品は、指定された条件下で 12 か月間有効です。
3.溶解後のキャリブレーターおよびコントロールは、2℃~8℃の暗所で14日間保存できます。

適用機器

Illumaxbio の自動 CLIA システム (lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s)。


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