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製品

炎症 – PCT

ヒトの全血、血清、血漿中の PCT(プロカルシトニン) 濃度を in vitro で定量するためのイムノアッセイ。
迅速、簡単、コスト効率の高いテスト。
業界標準との優れた相関性。

プロカルシトニンは、重度の細菌性炎症および真菌感染症の特異的な指標です。また、敗血症や炎症活動に関連する多臓器不全の信頼できる指標でもあります。健康な人の血清プロカルシトニン濃度は非常に低く、血清中のプロカルシトニンの増加は細菌感染と密接な関係があります。感染のリスクがある重症患者は、プロカルシトニンのモニタリングを通じて監視できます。プロカルシトニンは、全身性細菌感染症または敗血症の場合にのみ合成され、局所的な炎症や軽度の感染症では合成されません。したがって、プロカルシトニンは、重度の干渉を監視する場合、C 反応性タンパク質、インターロイキン、体温、白血球数、赤血球沈降速度よりも優れたツールです。臨床で一般的に使用されるイムノアッセイ法には、イムノクロマトグラフィー、金コロイド、化学発光イムノアッセイ (CLIA) などが含まれます。


製品の詳細

製品タグ

主要コンポーネント

微粒子(M): 0.13mg/ml 抗プロカルシトニン抗体と結合した微粒子
試薬1(R1): 0.1M トリスバッファ
試薬2(R2): 0.5μg/ml アルカリホスファターゼ標識抗プロカルシトニン抗体
洗浄液: 0.05% 界面活性剤、0.9% 塩化ナトリウム緩衝液
基板: AMP バッファ内の AMPPD
校正器(オプション): プロカルシトニン抗原
制御資材(オプション): プロカルシトニン抗原

 

ノート:
1.試薬ストリップのバッチ間でコンポーネントを交換することはできません。
2. キャリブレーターの濃度については、キャリブレーターのボトルのラベルを参照してください。
3. コントロールの濃度範囲については、コントロールボトルのラベルを参照してください。

保存と有効性

1.保存方法:2℃~8℃、直射日光を避けてください。
2.有効期限: 未開封の製品は、指定された条件下で 12 か月間有効です。
3.開封後の校正器およびコントロールは、2℃~8℃の暗所で14日間保存できます。

適用機器

Illumaxbio の自動 CLIA システム (lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s)。


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